głosowanie nad całością projektu.
PrzyjętoPunkt porządku obrad
Pkt. 4 Sprawozdanie Komisji o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1266 i 1293) - trzecie czytanie
Wyniki głosowania
24 czerwca 2025deregulacja ZSMOPL
Sprawozdanie Komisji o rządowym projekcie ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne (druki nr 1266 i 1293) - trzecie czytanie
Sejm w trzecim czytaniu przyjął ustawę znoszącą obowiązek firm farmaceutycznych podawania w systemie ZSMOPL planowanego miejsca dostawy leków na rynek polski — 242 głosy za, 1 przeciw, 174 wstrzymujących się.
W skrócie
Prawo farmaceutyczne (ustawa regulująca m.in. obrót lekami w Polsce) nakłada na podmioty odpowiedzialne (firmy wprowadzające leki na rynek) obowiązek raportowania danych do ZSMOPL (Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi — państwowy system śledzenia przepływu leków). Ta drobna ustawa deregulacyjna usuwa jeden element tego raportu: firmy nie będą musiały zgłaszać, dokąd planują wysłać leki. Rząd argumentuje, że i tak nie da się tego przewidzieć przy ponad 400 hurtowniach, a faktyczne trasy widać z raportów samych hurtowni.
jakglosuja.pl
Wyniki per klub
za / przeciw / wstrz. / nieob.
- 0/1/168/20
- 144/0/0/13
- 28/0/0/4
- 29/0/0/3
- 19/0/0/2
- 15/0/0/1
- 5/0/0/0
- RepublikanieRepublikanie0/0/4/0
- 1/0/2/0
- ?Posłowie Niezrzeszeni1/0/0/0
Co się zmienia
- 1Skreślono wymóg „wskazania planowanego miejsca dostawy” z obowiązków raportowania podmiotu odpowiedzialnego do ZSMOPL (art. 1 druku 1266 — zmienia art. 36z ust. 2 pkt 4 Prawa farmaceutycznego, który określa jakie dane firma musi przekazywać do systemu monitorowania obrotu lekami)
- 2Ustawa wchodzi w życie po 14 dniach od ogłoszenia w Dzienniku Ustaw (art. 2 druku 1266 — standardowy termin wejścia w życie nowych przepisów)
- 3Komisja do Spraw Deregulacji zaproponowała przyjęcie projektu bez poprawek (druk 1293 — sprawozdanie komisji rekomendujące uchwalenie ustawy w brzmieniu rządowym)
Kogo dotyczy
Podmioty odpowiedzialne (firmy farmaceutyczne wprowadzające leki na polski rynek — zwykle średnie i duże przedsiębiorstwa, łącznie kilkaset podmiotów), Ministerstwo Zdrowia jako organ nadzorujący system, oraz pośrednio hurtownie farmaceutyczne (ponad 400 w Polsce), które nadal będą raportować faktyczne dostawy do ZSMOPL.
Praktyczny wpływ
Firmy farmaceutyczne nie będą narażone na problemy z raportowaniem danych, których nie znają z góry — wybór hurtowni często zależy od późniejszych ustaleń handlowych. Państwo nadal będzie mogło śledzić faktyczny przepływ leków na podstawie dziennych raportów hurtowni, więc według rządu monitoring dostępności leków się nie pogorszy. Projekt przeszedł w trybie deregulacyjnym (propozycja MZ-8-211) z pominięciem pełnych konsultacji publicznych — rząd uznał, że to odpowiedź na postulat branży. Zmiana nie ma wpływu na budżet państwa ani — według oceny skutków — na pacjentów i gospodarstwa domowe.
Głosy posłów
460 głosów indywidualnych
