poprawka 4
OdrzuconoPunkt porządku obrad
Pkt. 41 Sprawozdanie Komisji o uchwale Senatu w sprawie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych (druki nr 1844 i 1870)
Wyniki głosowania
7 listopada 2025produkty biobójcze
Sprawozdanie Komisji o uchwale Senatu w sprawie ustawy o zmianie ustawy o produktach biobójczych
Sejm odrzucił czwartą poprawkę Senatu do ustawy o produktach biobójczych — 259 głosami przeciw, zero za, przy 179 wstrzymujących się. Poprawka miała ujednolicić sposób cytowania przepisów unijnego rozporządzenia w artykule o opłatach za tryb awaryjny, zgodnie z przyjętą praktyką legislacyjną.
W skrócie
Chodzi o ustawę regulującą obrót produktami biobójczymi (środki dezynfekujące, owadobójcze, preparaty przeciw gryzoniom itp.), przyjętą przez Sejm 26 września 2025 r. Art. 44 ust. 10 pkt 7 i 8 tej ustawy ustala opłaty za wnioski w trybie awaryjnym i odwołuje się do przepisów unijnego rozporządzenia za pomocą formuły „art. 55 ust. 1 albo art. 55 ust. 3". Poprawka Senatu nr 4 chciała skrócić ten zapis do „art. 55 ust. 1 albo 3" — bez słowa „art." przed „ust. 3", bo tak nakazuje polska praktyka legislacyjna przy wymienianiu kilku ustępów tego samego artykułu. Komisja Zdrowia Sejmu zarekomendowała odrzucenie i koalicja rządząca po raz czwarty z rzędu tego samego dnia podążyła za tą rekomendacją.
jakglosuja.pl
Wyniki per klub
za / przeciw / wstrz. / nieob.
- 0/0/175/13
- 0/153/0/3
- 0/31/0/1
- 0/30/0/1
- 0/21/0/0
- 0/13/0/3
- 0/5/0/0
- RepublikanieRepublikanie0/0/3/1
- ?Posłowie Niezrzeszeni0/3/1/0
- 0/3/0/0
Co nie weszło w życie
- 1Poprawka nr 4 Senatu miała zmienić w art. 44 ust. 10 pkt 7 i 8 ustawy o produktach biobójczych zapis 'art. 55 ust. 1 albo art. 55 ust. 3' na 'art. 55 ust. 1 albo 3' — skrócenie formuły odsyłającej do przepisów unijnego rozporządzenia 528/2012 dotyczącego pozwoleń awaryjnych, zgodne z utrwaloną praktyką legislacyjną (druk 1844, pkt 4 uchwały Senatu; art. 44 ust. 10 pkt 7 i 8 ustala opłaty: 3000 zł za wniosek o pozwolenie w trybie awaryjnym i 1500 zł za zmianę takiego pozwolenia — tryb awaryjny stosuje się np. w sytuacji zagrożenia zdrowia publicznego, gdy nie ma innych dostępnych środków).
- 2Sejm odrzucił tę poprawkę — art. 44 ust. 10 pkt 7 i 8 ustawy pozostaje w brzmieniu przyjętym 26 września 2025 r., z bardziej rozbudowaną formułą odwoływania się do przepisów unijnych, którą Senat uznał za niezgodną z praktyką legislacyjną.
Kogo dotyczy
Firmy ubiegające się o pozwolenia na obrót produktami biobójczymi w trybie awaryjnym (np. w sytuacji epidemii lub innego zagrożenia zdrowia publicznego); urzędnicy Prezesa URPL (Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych) stosujący te przepisy; legislatorzy i prawnicy interpretujący odesłania do prawa unijnego.
Praktyczny wpływ
Zmiana była wyłącznie redakcyjna — nie wpływała na wysokość opłat ani na zakres uprawnień. Odrzucenie poprawki nie zmienia żadnych realnych praw ani obowiązków firm; jedyną konsekwencją jest pozostanie w ustawie formuły odesłania uznanej przez Senat za niezgodną z dobrą praktyką legislacyjną.
Powiązane głosowania
6 innych głosowań w tym procesie legislacyjnym
Głosy posłów
460 głosów indywidualnych
