głosowanie nad całością projektu.

Co się zmienia

• 1Nowa ścieżka leczenia uzależnienia od opioidów: lekarz psychiatra z kontraktem NFZ może ordynować buprenorfinę receptą (bez zapisu do programu), a recepta jest ważna do 30 dni — art. 1 pkt 2 (nowa definicja art. 4 pkt 7) i art. 1 pkt 7 (art. 28c — warunki rozpoczęcia i zakończenia leczenia w obu ścieżkach)
• 2Zakaz sprzedaży suszu konopnego i kwiatów CBD przeznaczonych do palenia lub wdychania bez spalania — art. 65a (nowy przepis karny dotyczący obrotu konopiami włóknistymi Cannabis sativa THC≤0,3%); 6-miesięczne vacatio legis dla branży konopnej
• 3Penalizacja przygotowania do nielegalnej produkcji narkotyków na dużą skalę: kara do 3 lat więzienia, jako odpowiedź na wzrost liczby laboratoriów z 57 (2021) do 85 (2024) — art. 1 pkt 18 (nowy art. 57 ust. 2)
• 4Medyczne zespoły ratunkowe (WHO EMT), Służba Ochrony Państwa, grupy ratownicze PSP, żołnierze na misjach i Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych mogą przewozić substancje kontrolowane za granicę bez pozwolenia GIF (Główny Inspektor Farmaceutyczny — urząd nadzorujący rynek leków) — art. 1 pkt 8 (art. 37 ust. 11a–11b)
• 5Komendant CBŚP (Centralne Biuro Śledcze Policji) zostaje wyznaczony jako organ zezwalający obcym państwom na przeszukiwanie polskich statków podejrzanych o przemyt narkotyków, zgodnie z Konwencją wiedeńską ONZ z 1988 r. — art. 2 (nowy art. 15h ustawy o Policji)
• 6Zakaz reklamy konopi włóknistych — nowy art. 20a (zakaz promocji produktów konopnych)
• 7Kara 10 000 zł dla podmiotów skupujących mak lub konopie, które uniemożliwią kontrolę — art. 1 pkt 17 (nowy art. 52b ust. 2)
• 8Polskie Laboratorium Antydopingowe i Narodowy Instytut Leków zwolnione z obowiązku uzyskiwania zezwoleń na posiadanie substancji kontrolowanych — art. 1 pkt 3 (nowe art. 24 ust. 4a i 4b)
• 9Domy pomocy społecznej i placówki całodobowej opieki zobowiązane do zapewnienia ciągłości leczenia substytucyjnego swoim pensjonariuszom — art. 1 pkt 7 (nowy art. 28f)
• 10Europejska agencja monitorowania narkotyków zmienia nazwę z EMCDDA na EUDA — art. 1 pkt 1 (dostosowanie do rozporządzenia UE 2023/1322, obowiązującego od 2 lipca 2024 r.)